الصفحة | الموضوع |
21
|
مقدمة الكتاب
|
25
|
أهمية الكتاب
|
|
الباب الأول
|
|
نظرية العقل واضطرابات النمو الشامل
|
29
|
الفصل الأول: نظرية العقل
|
29
|
نظرية العقل
|
49
|
ماذا يجب أن نتوقع من تمثيلاتنا الثقافية؟
|
57
|
الفصل الثاني: مفهوم اضطرابات النمو الشامل وتطوره
|
66
|
أسباب اضطرابات النمو الشامل الناتجة عن عوامل جينية
|
66
|
أنواع اضطرابات النمو الشامل
|
67
|
أولاً: تصنيف الاضطرابات النمائية حسب نظامي (ICD-10, DSM-IV)
|
69
|
الحالات التي يمكن تشخيصها بشكل خاطئ على أنها توحد أو اسبيرجر
|
71
|
ثانياً: بعض اضطرابات النمو الشامل الناتجة عن الاضطراب الجيني
|
73
|
ثورة العلم بين الرضا والاستسلام
|
75
|
التشخيص المبكر للوقاية من المرض الوراثي
|
77
|
الإرشاد الجيني
|
78
|
المتلازمـات Syndromes
|
|
الباب الثاني
|
|
الاضطرابات الناتجة عن شذوذ في الكروموسومات العامة
|
83
|
الفصل الأول: التوحد Autism
|
83
|
دور العوامل الجينية في الإصابة بالتوحد
|
84
|
التشخيص المختلف Differential Diagnosis
|
85
|
نماذج من الحالات التي يمكن تشخيصها بشكل خاطئ على أنها توحد أو اسبيرجر
|
85
|
1. الفصام
|
94
|
2. الإعاقة العقلية/ الإعاقات الفكرية
|
102
|
خصائص الأطفال الذين يعانون من التوحد
|
103
|
إضاءات جديدة
|
108
|
الفصل الثاني: متلازمة اسبيرجرAsperger Syndrome
|
108
|
أوجه الشبه والاختلاف ما بين التوحد واسبيرجر
|
124
|
انتشار متلازمة اسبيرجر
|
130
|
متلازمة اسبيرجر وأبحاث الدماغ
|
133
|
الفصل الثالث: متلازمة داون Down Syndrome
|
134
|
الشذوذ الكروموسومي
|
135
|
خصائص الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون
|
137
|
التدخل المبكر لدى أفراد متلازمة داون
|
141
|
الفصل الرابع: متلازمة كراي دوشات Cri du cat Syndrome
|
|
الأسباب الجينية لمتلازمة كراي دوشات
|
143
|
خصائص الأطفال المصابين بمتلازمة كراي دو شات
|
145
|
الفصل الخامس: متلازمة برادرويلي Syndrome Prader Willi
|
146
|
خصائص الأطفال المصابين بمتلازمة برادرويلي
|
148
|
الفصل السادس: متلازمة أنجلمان Angelman syndrome
|
149
|
أسباب متلازمة أنجلمان
|
149
|
خصائص الأطفال المصابين بمتلازمة أنجلمان
|
151
|
الفصل السابع: متلازمة ويليامز Syndrome William's
|
152
|
الأسباب الجينية لمتلازمة ويليامز
|
161
|
الفصل الثامن: متلازمة ايس سميث Aase-Smith syndrome
|
162
|
الأعراض
|
162
|
إجراءات تشخيص المتلازمة
|
163
|
العلاج
|
163
|
المضاعفات التي يمكن تحدث للحالة
|
164
|
الوقاية
|
165
|
الفصل التاسع: متلازمة اهلرز ــ دانلوس Ehlers Danlos Syndrome
|
166
|
مميزات متلازمة اهلرز – دانلوس
|
167
|
دور الوراثة في متلازمة اهلرز – دانلوس
|
168
|
الأعراض
|
169
|
المضاعفات المحتملة لمتلازمة اهلرز – دانلوس
|
171
|
الفصل العاشر: متلازمة مارفان Marfan Syndrome
|
172
|
أعراض متلازمة مارفان
|
173
|
الفصل الحادي عشر: متلازمة توود Todd`s syndrome
|
174
|
الأسباب الكامنة وراء أعراض متلازمة توود
|
175
|
أعراض متلازمة توود
|
176
|
التشخيص والعلاج
|
177
|
الفصل الثاني عشر: متلازمة أبرت Apert Syndrome
|
178
|
أسباب متلازمة أبرت
|
179
|
سمات الأفراد ذوي متلازمة أبرت
|
180
|
الفصل الثالث عشر: المتلازمة الكلائية ـ التناذر النفروني Nephrotic Syndrome
|
182
|
الإنتشار
|
182
|
الأسباب
|
182
|
الأعراض
|
183
|
المضاعفات
|
184
|
التشخيص
|
184
|
العلاج
|
185
|
الوقاية والتدخل المبكر
|
186
|
إرشادات للأهل
|
188
|
الفصل الرابع عشر: متلازمة كروزون Crouzon Syndrome
|
189
|
أسباب متلازمة كروزون
|
189
|
نسبة الانتشار
|
190
|
أعراض متلازمة كروزون
|
191
|
تشخيص متلازمة كروزون
|
191
|
تشخيص متلازمة كروزون أثناء الحمل
|
191
|
التدخل المبكر للحد من تفاقم المشكلات المستقبلية
|
|
|
193
|
الفصل الخامس عشر: متلازمة المَهَق Albinism Syndrome
|
194
|
نسبة انتشار متلازمة المَهَق
|
194
|
المشاكل الرّئيسيّة للمهق
|
195
|
ضرورة الدمج
|
195
|
الوقاية والتدخل المبكر
|
197
|
الفصل السادس عشر: متلازمة دي جورج DiGeorge Syndrome
|
201
|
مشاكل متلازمة دي جورج
|
203
|
أسباب متلازمة دي جورج
|
203
|
أعراض المتلازمة
|
204
|
تشخيص المتلازمة
|
205
|
نسبة انتشار متلازمة دي جورج
|
205
|
التدخل المبكر
|
208
|
الفصل السابع عشر: متلازمة كورنيلا ديلانج Cornelia de Lange Syndrome
|
209
|
أسباب متلازمة كورنيلا ديلانج
|
210
|
نسبة الانتشار
|
210
|
العلامات الجسمية والتغيرات المصاحبة لمتلازمة كورنيلا ديلانج
|
213
|
الخصائص الحركية والفكرية لأفراد متلازمة كورنيلا ديلانج
|
214
|
الخصائص السلوكية لأفراد متلازمة كورنيلا ديلانج
|
215
|
الوقاية والتدخل المبكر
|
216
|
الفصل الثامن عشر: متلازمة كوهين Cohen Syndrome
|
217
|
أعراض متلازمة كوهين
|
217
|
العلامات المميزة لأطفال هذه المتلازمة
|
220
|
الخصائص السلوكية لأفراد هذه المتلازمة
|
220
|
أسباب متلازمة كوهين
|
221
|
الوقاية والتدخل المبكر
|
224
|
الفصل التاسع عشر: متلازمة داندي ووكر Dandy-Walker Syndrome
|
226
|
أسباب المتلازمة
|
227
|
أعراض متلازمة داندي ووكر في الطفولة المبكرة
|
227
|
أعراض متلازمة داندي ووكر في الطفولة المتأخرة
|
228
|
تشخيص متلازمة داندي ووكر
|
|
الباب الثالث
|
|
الاضطرابات الناتجة عن شذوذ في كروموسومات الجنس
|
231
|
الفصل الأول: متلازمة كروموسوم اكس الهش Fragile X Syndrome
|
233
|
الأعراض
|
238
|
الفصل الثاني: متلازمة ريت Rett's Syndrome
|
241
|
مواصفات الذين يعانون من متلازمة ريت
|
243
|
الفصل الثالث: متلازمة تيرنر Turner Syndrome
|
244
|
خصائص الإناث اللواتي يعانين من متلازمة تيرنر
|
246
|
الفصل الرابع: متلازمة كلاينفلتر Klinefelter Syndrome
|
247
|
الأعراض الإكلينيكية لمتلازمة كلاينفلتر
|
247
|
خصائص المصاب بمتلازمة كلاينفلتر
|
249
|
الفصل الخامس: متلازمة ألاجيل Alagille's Syndrome
|
250
|
أسباب متلازمة ألاجيل
|
250
|
أعراض متلازمة ألاجيل
|
252
|
تشخيص متلازمة ألاجيل
|
253
|
علاج متلازمة ألاجيل
|
254
|
الفصل السادس: متلازمة إدوارد Edward Syndrome
|
255
|
أعراض متلازمة إدوارد
|
257
|
أسباب متلازمة إدوارد
|
257
|
تشخيص متلازمة إدوارد
|
259
|
الفصل السابع: متلازمة وولف ــ هيرشيرون Wolf-Hirschorn Syndrome
|
260
|
أسباب متلازمة وولف ــ هيرشيرون
|
261
|
نسبة انتشار هذه المتلازمة
|
261
|
المؤشرات الدالة على ضرورة التدخل المبكر
|
262
|
الوقاية والتدخل المبكر
|
269
|
المراجع
|